انجمن آلزایمر انتاریو گفت، از اعلام روز پنجشنبه مقامات ایالات متحده برای اعطای مجوز کامل به داروی IV Leqembi، که یک درمان اصلاح کننده برای بیماری آلزایمر است، استقبال می کند. اما این زنگ خطر را نیز به صدا در می آورد که استان برای ورود این درمان ها آمادگی لازم را ندارد.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده، Leqembi را برای بیماران مبتلا به زوال عقل خفیف و سایر علائم ناشی از بیماری آلزایمر اولیه تایید کرد. داروساز ژاپنی Eisai در ماه ژانویه تاییدیه مشروط را بر اساس نتایج اولیه دریافت کرد که نشان می‌داد Leqembi با پاک کردن پلاک مغزی چسبنده که شاخص کلیدی بیماری آلزایمر است، کار می‌کند.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده FDA این نتایج را با بررسی داده های یک تحقیق با حضور 1800 بیمار تأیید کرد که در آن، کاهش حافظه افرادی که این درمان را دریافت کردند در مقایسه با افرادی که یک داروی ساختگی دریافت کردند، 5 ماه کندتر شد.
کتی باریک، مدیر عامل انجمن آلزایمر انتاریو، روز پنجشنبه در بیانیه ای گفت: «گرچه ما همیشه توانسته‌ایم خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را از طریق انتخاب سبک زندگی کاهش دهیم، اما ظهور درمان‌های ایمن و مؤثر به متخصصان و خانواده‌ها گزینه‌های بیشتری را می‌دهد تا با وجود بیماری آلزایمر زندگی خوبی داشته باشند و برای اولین بار روند خود بیماری را کند کنند.»
به گفته کتی باریک، گزینه‌های درمانی مانند Leqembi باید در مراحل اولیه پیشرفت آلزایمر تجویز شوند، به این معنا که آن مستلزم تشخیص زودهنگام است؛ فرآیندی که استان ما در آن کوتاهی می‌کند.
تحقیقات دانشگاه کالیفرنیای جنوبی که در سال 2022 منتشر شد نشان می‌دهد که انتاریو برای ورود قریب‌الوقوع درمان‌های اصلاح‌کننده بیماری آماده نیست. زمان انتظار برای دریافت تشخیص بیماری آلزایمر هفت سال و نیم است که این مدت بسیار بیشتر از زمان تشخیص این بیماری است که در نتیجه، اثرپذیری درمان ها را نیز کاهش می دهد.
کتی باریک با اشاره به اینکه از هر سه بزرگسال در انتاریو، یک نفر از اعضای خانواده مبتلا به زوال عقل است، گفت: «ما از سال‌ها قبل اطلاع داشتیم که گزینه‌های درمانی برای بیماری آلزایمر به انتاریو می‌آیند. هیچ بهانه ای برای آماده نبودن وجود ندارد.»
داروی Leqembi در ماه می 2023 برای بررسی به وزارت بهداشت کانادا ارسال شد. در حال حاضر هیچ درمانی برای خود بیماری آلزایمر در کانادا تایید نشده است.
